În cartierul Micro 14 din Satu Mare, o tânără de 25 de ani își crește singură fiica de 6 ani, diagnosticată cu autism sever. Fără sprijin din partea tatălui și fără posibilitatea de a avea un loc de muncă, mama cere ajutor comunității sătmărene, pentru a putea continua tratamentele esențiale pentru Vanesa.
Viață în tăcere, dar cu speranță
Într-un apartament închiriat, Diana trăiește zi de zi pentru fiica ei, Vanesa. Fetița, în vârstă de doar 6 ani, suferă de o formă severă de autism, nu vorbește deloc și are nevoie în continuare de îngrijire constantă, inclusiv de scutece.
Pentru mamă, fiecare zi este o provocare, dar și o speranță că lucrurile se pot schimba în timp. Chiar dacă progresul este lent, fiecare mic pas contează enorm în evoluția copilului.
„Vanesa nu vorbește deloc, dar eu nu renunț. Fac tot ce pot pentru ea, chiar dacă uneori este foarte greu”, spune Diana.
Pe lângă dificultățile de comunicare, boala vine și cu alte manifestări dureroase. Vanesa se confruntă cu căderi masive de păr – uneori este suficient să fie atins pentru ca smocuri întregi să îi cadă. Situația persistă și în prezent, adăugând o povară suplimentară în lupta zilnică a familiei.
Captivă între grija pentru copil și lipsuri
După ce a ieșit dintr-o relație pe care o descrie ca fiind toxică, Diana a rămas singură cu responsabilitatea creșterii copilului. Tatăl fetiței nu contribuie financiar și nu a recunoscut-o oficial, ceea ce face situația și mai dificilă.
Tânăra provine dintr-o familie numeroasă, însă relațiile nu sunt apropiate cu toți frații. Singurul sprijin constant vine din partea unei surori, Andrea, care o mai ajută ocazional, însă acest ajutor nu este suficient pentru a acoperi toate nevoile, mai ales în contextul în care și Andrea are propria ei familie.
În aceste condiții, Diana nu poate merge la muncă, deoarece nu are cu cine să își lase copilul. Îngrijirea Vanesei necesită prezență permanentă, iar orice absență ar putea afecta evoluția acesteia.
Diana a început deja procedura pentru a deveni asistent personal al persoanei cu handicap, însă demersul a fost blocat de lipsa unui buletin de Satu Mare. Locuind în chirie, iar proprietarul apartamentului fiind plecat în străinătate, aceasta nu poate obține viza de flotant necesară pentru continuarea procedurilor.
„Mi-a fost rușine să cer ajutor, dar am înțeles că nu este despre mine, ci despre copilul meu. Singură nu mai pot face față”, mărturisește ea.
Cheltuielile lunare sunt greu de susținut: chiria ajunge la aproximativ 1.000 de lei, sumă care apasă și mai mult asupra unui buget deja inexistent.
Terapia, singura șansă
Vanesa a fost dusă la consultații și investigații inclusiv la Oradea, iar în prezent urmează terapii esențiale pentru dezvoltarea sa. Acestea reprezintă singura șansă reală ca fetița să facă progrese și, poate, într-o zi, să poată comunica.
Costurile sunt însă ridicate. Doar terapia ajunge la aproximativ 300 de lei pe lună, iar împreună cu tratamentele și ședințele la psiholog, suma totală se ridică la aproximativ 850 de lei lunar. Pentru o mamă fără venit stabil, aceste cheltuieli sunt aproape imposibil de acoperit.
Pe lângă tratamente, există și nevoile de zi cu zi: alimente, haine și scutece, toate fiind costuri constante care depășesc posibilitățile financiare ale familiei.
„Fără terapie nu are nicio șansă să progreseze. Visez doar să o aud spunând «mamă» și să știu că am făcut tot ce am putut pentru ea”, spune Diana.
Un apel către comunitate
Cei care doresc să ajute pot face donații în contul:
- RO14 REVO 0000 1524 1066 9732
Mama poate fi contactată la numărul de telefon: 0752 433 145.
Sprijinul comunității poate însemna o șansă reală la o viață mai bună pentru Vanesa.
