Din lupta pentru fiica ei, un proiect pentru sute de copii! Se pregătește Centrul NeuroVictory. Anamaria Sabou, mamă, medic stomatolog și consilier în dezvoltare personală, a lansat un proiect născut din propria experiență de părinte al unui copil cu dizabilități. Fiica sa, Victoria, are 7 ani și trăiește cu sindromul Phelan-McDermid, o afecțiune genetică rară, iar lupta familiei pentru terapii și sprijin a dus la înființarea Asociației Centrul NeuroVictory.
Prin intermediul asociației, Anamaria își propune să creeze un centru în care copiii cu dizabilități să poată beneficia de terapii, evaluări și intervenții diverse, iar familiile lor să găsească sprijin și îndrumare într-un singur loc. Pentru a face primul pas spre realizarea centrului, a fost lansată campania „230.000 de inimi pentru NeuroVictory”.
Victoria nu vorbește și are nevoie constant de terapii și intervenții care să o ajute să comunice, să înțeleagă lumea din jur și să devină cât mai autonomă. Mama sa povestește că, după aflarea diagnosticului, viața familiei s-a transformat într-o continuă căutare de specialiști, soluții și terapii.
„Am descoperit cât de greu este, pentru un părinte al unui copil cu dizabilitate, să găsească toate aceste lucruri într-un singur loc. Câtă energie, timp, bani și speranță se consumă pentru a găsi terapeuți, evaluări, intervenții potrivite și oameni care să înțeleagă cu adevărat prin ce trece copilul și familia lui”, a transmis Anamaria Sabou pentru PortalSM.
Din această experiență s-a născut ideea Centrului NeuroVictory, nume inspirat chiar de Victoria.
„Dintr-o luptă personală s-a născut un vis care vreau să devină al unei comunități întregi. Îmi doresc să construiesc un centru în care copiii cu dizabilități să poată avea acces la terapii, evaluări și intervenții diverse, într-un spațiu în care să fie văzuți, ascultați și susținuți. Un loc în care și părinții să găsească sprijin, îndrumare și înțelegere”, spune aceasta.
Planul este ca viitorul centru să reunească specialiști și terapii din mai multe domenii, atât din România, cât și din străinătate, astfel încât familiile să nu mai fie nevoite să caute individual fiecare serviciu de care au nevoie.
Un alt obiectiv al proiectului este creșterea gradului de informare cu privire la sindroamele rare și la situația copiilor care trăiesc cu astfel de diagnostice.
„Povestea Victoriei poate fi povestea multor copii și familii care se simt singure după un diagnostic. Vreau ca părinții să știe că nu sunt singuri. Vreau ca oamenii să înțeleagă că, în spatele unui diagnostic, există un copil care are nevoie de iubire, răbdare, șanse și acces la intervenții potrivite”, transmite mama Victoriei.
230.000 de oameni, câte un euro
Pentru ca proiectul să devină realitate, Asociația Centrul NeuroVictory are nevoie, în primul rând, de un spațiu care să poată fi amenajat, autorizat și acreditat.
Astfel a apărut campania „230.000 de inimi pentru NeuroVictory”, construită în jurul ideii că un număr mare de oameni poate contribui prin gesturi mici.
„Nu cer unui singur om să construiască acest centru. Visez la 230.000 de oameni care să pună câte o inimă lângă a noastră. Chiar și printr-un gest mic. O donație de 1 euro, o distribuire, o recomandare, o vorbă spusă mai departe sau pur și simplu alegerea de a crede în acest proiect”, spune Anamaria.
Obiectivul este achiziționarea sau obținerea spațiului, amenajarea acestuia, parcurgerea procedurilor de autorizare și acreditare și atragerea finanțărilor necesare pentru ca centrul să își poată începe activitatea.
„Știu că este un vis mare. Dar eu am învățat de la Victoria că uneori trebuie să începi cu ceea ce ai, chiar dacă drumul pare imposibil. Eu am început cu iubirea pentru copilul meu. Acum am nevoie de oameni care să ni se alăture.
Pentru că uneori, schimbarea nu începe cu un milion de euro. Poate începe cu un om care spune: «Sunt alături de voi»”, a transmis Anamaria Sabou.
