Vă redăm în continuare mesajul mamei, postat pe un site de socializare:
”Bună ziua! Niciodată nu am vrut să cer ajutor nimănui, dar chiar nu am altă soluție. Am o fetiță de 5 luni care după diagnosticul medicilor din Cluj Napoca suferă de o boală numită Mucoviscidoza. De 2 luni ne țin în Cluj, în cursul zilei de luni vom fi transferați la pediatria din Spitalul Județean Satu Mare. Am primit transfuzie de sânge de 5 ori, albumina de nenumărate ori.. Săptămâna trecută ne-a confirmat doctorița din Cluj că ne-a sosit testul genetic în care s-a confirmat că fetița mea suferă de o boală care, după părerea ei, nu se poate vindeca: de Mucoviscidoza. În cursul săptămânii viitoare aș vrea să facem pașaportul fetiței și să plecăm în Ungaria. Am primit nenumărate date și numere de telefon, deci primul pas a putea să îl fac. Aș vrea să știu dacă este chiar adevărat faptul că undeva este o șansă și pentru ea, un transplant de ficat..
Dacă ne puteți ajuta în viitor, aveți cunoștințe sau ne puteți îndruma, orice ajutor e binevenit!
Cod bancar
RO45RZBR0000060015443147
Cont paypal : adresa de mail
FarkasSuzana25@yahoo.com
Vă mulțumim pentru ajutor!”