Refuzuri, drumuri istovitoare și epuizare financiară: familia Gomboș pleacă la Viena pentru ultima șansă la viață. Constantin Gomboș, un bărbat din Satu Mare aflat în stadiu avansat de sindrom Marfan, cu un pronostic medical de aproximativ trei luni de viață, se agață de ultima șansă pe care medicina o mai poate oferi: o clinică specializată din Viena.
Din păcate, despre existența acestei unități a aflat abia recent, târziu, după ani de investigații în Ungaria și România și după numeroase răspunsuri negative din partea medicilor. În lipsa oricărei alte soluții, familia a decis să meargă mai departe – la propriu. Se pregătesc acum să se mute în capitala Austriei pentru a continua investigațiile și, dacă va fi posibil, să înceapă tratamentul care le-ar putea salva viața.
Boala care răvășește o familie
Constantin și fiica sa, Debora, suferă de sindromul Marfan – o boală genetică rară și gravă care afectează țesutul conjunctiv și poate produce complicații severe la inimă, ochi, plămâni, coloană și alte organe. Starea lui Constantin este critică: corpul său nu mai suportă nici măcar un efort fizic minim. “Nu mai pot ridica nici două kilograme”, spune el. Fiecare zi devine o provocare.
În același timp, Debora, fiica sa, trece prin propriul calvar. Recent micuța, în vârstă de 6 ani, a început să aibă dificultăți de respirație din cauza unor polipi crescuți excesiv, tot pe fondul bolii. Are probleme și la ochi, și la nivelul toracelui și inimii, iar durerile s-au agravat în ultimele luni. Pentru că mama ei, Adriana, trebuie să îl însoțească pe Constantin în Viena, Debora nu mai poate merge constant la terapiile de recuperare, iar acest lucru se vede.
Investigații în Debrecen, Budapesta, Târgu Mureș – toate fără speranță
Familia nu a stat pe loc. Constantin a fost evaluat la spitale din Debrecen și Budapesta, apoi și în Târgu Mureș. Deși la Debrecen a existat o speranță inițială pentru o operație evaluată la 10.000 de euro, medicii de acolo s-au consultat cu specialiști din Budapesta și, în cele din urmă, au stabilit că nu îl pot ajuta. Concluzia generală a fost mereu aceeași: medicii nu pot interveni. Sindromul Marfan nu are tratament medicamentos – intervențiile chirurgicale sunt singurele opțiuni, dar riscurile sunt mari, iar puține centre sunt pregătite să le facă.
Singura rază de speranță: o clinică din Viena
Recent, Constantin a aflat de existența unui ambulator specializat în sindromul Marfan, în Viena. A făcut deja mai multe drumuri pentru evaluări și a reușit să ajungă la un chirurg ortoped care s-ar putea încumeta să îl opereze. Este o șansă fragilă, dar reală.
Pe 24 iulie 2025, Constantin va merge din nou în Viena, unde urmează să fie internat pentru o serie extinsă de investigații la mai mulți specialiști. Este o etapă esențială – în funcție de aceste rezultate, medicii vor decide dacă și în ce condiții se poate interveni chirurgical.
Speranță pentru Debora: Viena ar putea fi soluția
Pentru Debora, situația este diferită și aduce o rază de speranță. Fiind micuță, medicii din Viena consideră că organismul ei ar putea răspunde mai bine la intervenții și că încă se mai poate repara. Are nevoie urgentă de operații la polipi și de terapii pentru scolioza care îi provoacă dureri tot mai mari. Pe parcurs, va necesita intervenții chirurgicale și la piept și inimă. Totuși, perspectivele ei sunt mai promițătoare, dar recuperarea va fi de durată, putând dura ani, ceea ce impune relocarea familiei.
Un nou început: mutarea în Viena
Recuperarea – dacă va fi posibilă – ar putea dura luni sau chiar ani. Din acest motiv, familia Gomboș a decis să o ia de la capăt și să se mute temporar în Viena. Mutarea este însă o decizie grea: fără forme legale de rezidență, nu beneficiază de servicii medicale gratuite și trebuie să plătească chirie, investigații și toate cheltuielile curente.
“Trăim din ce mai rămâne. Banii strânși din donații s-au dus pe drumuri, roviniete, cazare. Au fost cazuri când mâncam pizza congelată ca să mai economisim”, spune Adriana Gomboș, mama Deborei și sprijinul principal al familiei.
Apel către comunitate: „Orice leu ne poate ajuta”
Familia Gomboș face un apel deschis către sătmăreni și oricine dorește să îi sprijine. „Avem toate documentele medicale, le punem oricui la dispoziție, nu cerem nimic pe încredere oarbă. Dar fără sprijin, nu mai putem merge mai departe.”
În prezent, costurile lunare estimate în Viena sunt de câteva mii de euro – sumă imposibil de acoperit fără ajutorul comunității. Donațiile pot fi făcute în conturile conturile de mai jos, sau prin organizațiile care îi sprijină.
Pentru cei care vor să ajute:
-
Orice sumă contează.
-
Documentele medicale pot fi puse la dispoziție oricând, pentru transparență totală.
-
Distribuirea acestei povești în rețelele sociale poate aduce sprijin crucial.
Într-o luptă contra cronometru, familia Gomboș merge mai departe cu speranță, credință și curaj. Viena ar putea însemna o salvare – dar până acolo, e nevoie de solidaritate.
RON Titular: ADRIANA GOMBOS
IBAN: RO82BTRLRONCRT0CX9462801
Titular: CONSTANTIN GOMBOS
IBAN: RO05RZBR0000060020141286
Bancă: Raiffeisen Bank
EURO Titular: CONSTANTIN GOMBOS
IBAN: RO93RZBR0000060027919978
Bancă: Raiffeisen Bank
