În urmă cu doar câteva luni, medicii îi mai dădeau lui Constantin Gomboș, tânărul din Satu Mare diagnosticat cu Sindromul Marfan, doar câteva luni de trăit. Boala rară de care suferă – o afecțiune genetică gravă, de care suferă 1 din 5000 de oameni, care afectează țesutul conjunctiv, inima și vasele de sânge – îi punea viața în pericol iminent, iar în România sau Ungaria nu se mai putea face nimic pentru a-l salva.
Astăzi însă, povestea lui Constantin este una despre recunoștință. El a fost operat cu succes la Viena, într-o intervenție chirurgicală de 16 ore, care a avut loc în 14 octombrie 2025. Operația, extrem de complexă, a decurs bine, iar Constantin se află acum în plină recuperare: mănâncă, vorbește și a început să facă primii pași.
Familia s-a mutat la Viena pe 19 septembrie, în căutarea unei soluții medicale care să-i salveze viața. Sprijinul decisiv a venit din partea sătmăreanului Casian Corjuc, cofondator al ONG-ului „Din Mâna Lui”, un om implicat în proiecte umanitare în România și Africa. „El ne-a ajutat și pe noi să ajungem în Austria. Este un om, într-adevăr, al lui Dumnezeu”, spune Adriana, soția lui Constantin.
O luptă de luni de zile cu o boală nemiloasă
Cazul lui Constantin a fost prezentat încă din primăvară de PortalSM, pe când tânărul din Satu Mare primise un diagnostic nemilos şi cu o singură şansă: o operaţie urgentă în străinătate. Medicii din ţară şi din Ungaria au fost nevoiţi să recunoască că nu pot interveni, boala fiind prea avansată.
Sindromul Marfan este o afecţiune genetică rară ce afectează ţesutul conjunctiv, ducând‑o la dilatarea aortei şi la riscul de ruptură a vaselor mari de sânge – o complicaţie care, netratată, este fatală.
Familia lui Constantin îşi aminteşte de începutul luptei: investigaţii genetice, cheltuieli mari pentru terapie, fără certitudini.
Tratamentele fiicei lor, Debora
Debora, fiica tinerilor, care suferă de aceeași boală, avea deja scolioză, platfus şi probleme la ochi, manifestări ale sindromului, iar Adriana plătea, la acea vreme, cinci zile de terapie costând 400 de lei în România.
Prin demersul comunitar iniţial, terapia intensiva la Debora a fost începută în România, însă mutarea în Austria presupune o reorganizare completă – echipe medicale internaţionale, adaptare la sistem, logistică şi finanţare. Familia priveşte cu optimism şi credinţă către paşii următori.
Acum ea se află alături de tatăl ei, în Viena. Deocamdată nu și-a putut relua terapiile, pentru că familia așteaptă finalizarea procesului de asigurare și stabilizarea completă a lui Constantin.
„Momentan Debora încă nu face terapiile necesare pentru că așteptăm asigurarea și să fie puțin bine după operație. Singură îmi este greu să mă ocup de amândoi”, spune Adriana.
Recunoștință
După intervenția de succes, familia Gomboș trăiește, la propriu, o minune. Adriana spune că totul a fost posibil prin ajutorul lui Dumnezeu și al oamenilor buni care le-au fost aproape.
„Vreau să mulțumesc din inimă tuturor celor care ne-au fost alături – celor care s-au rugat pentru noi, au distribuit povestea noastră sau ne-au încurajat într-un fel sau altul. Dumnezeu a deschis drumurile exact când nu mai aveam speranță. Nu vom uita niciodată binele primit”, transmite Adriana.
Astăzi, la mai bine de o lună după mutarea în Austria, familia Gomboș trăiește cu recunoștință și speranță. Constantin este în afara oricărui pericol imediat, iar fiecare pas pe care îl face este o dovadă a credinței și a solidarității umane. Urmeză o perioadă de, cel mai probabil, câțiva ani de recuperare.
Pentru sătmărenii care doresc să fie în continuare alături de familia Gomboș – în lunga perioadă de recuperare care îl așteaptă pe Constantin și în susținerea terapiilor esențiale pentru Debora – sprijinul poate fi oferit în conturile de mai jos:
RON
Titular: ADRIANA GOMBOS
IBAN: RO82BTRLRONCRT0CX9462801
Titular: CONSTANTIN GOMBOS
IBAN: RO05RZBR0000060020141286
Banca: Raiffeisen Bank
EURO
Titular: CONSTANTIN GOMBOS
IBAN: RO93RZBR0000060027919978
Banca: Raiffeisen Bank
